Главная | Защита прав потребителя | Как отличить гелевый хладоэлемент от водяного

Хладоэлементы (Аккумуляторы холода)


Типы заводских аккумуляторов холода

Приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь Номенклатурная классификация медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения 1. Медицинские изделия подразделяются в зависимости от степени потенциального риска их применения на четыре класса: Каждое медицинское изделие может быть отнесено только к одному классу: При классификации медицинских изделий учитывают их функциональное назначение и условия применения, а также следующие критерии: Факторы, влияющие на классификацию медицинских изделий: Правила классификации медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения 3.

В зависимости от функционального назначения медицинских изделий и условия их применения, а также учитывая инвазивность медицинских изделий и применение источников энергии, выделяют установлены следующие правила классификации медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения. Правила классификации неинвазивных медицинских изделий: Неинвазивные медицинские изделия, предназначенные для проведения или хранения крови, жидкостей или тканей тела, жидкостей или газов с целью последующей инфузии, переливания или введения в тело, относятся к классу 2а.

Неинвазивные медицинские изделия, предназначенные для изменения биологического или химического состава крови, других жидкостей тела или жидкостей, предназначенных для инфузии в тело, относятся к классу 2б.

Удивительно, но факт! В соответствии с инструкцией аккумуляторы manuals Directory Онлайн поиск инструкций руководств свежие продукты замораживания верхний ящик вместе аккумулятором незамороженные должны. Аккумулятор холода Ezetil SoftIce 3.

Однако в тех случаях, когда лечебное воздействие заключается в фильтрации, центрифугировании, газообмене или теплообмене для изменения биологического или химического состава крови, других жидкостей тела или жидкостей, предназначенных для инфузии в тело, медицинские изделия относятся к классу 2а. Неинвазивные медицинские изделия, которые соприкасаются с поврежденной кожей: Правила классификации инвазивных медицинских изделий: Инвазивные медицинские изделия за исключением хирургических инвазивных , применение которых связано с анатомическими полостями в теле человека и которые не предназначены для присоединения к активному медицинскому изделию: Хирургические инвазивные медицинские изделия кратковременного применения относятся к классу 2а, однако если они: Хирургические инвазивные медицинские изделия временного применения относятся к классу 2а, однако если они: Имплантируемые медицинские изделия, а также хирургические инвазивные медицинские изделия длительного применения относят к классу 2б, однако если они: Дополнительные правила классификации для активных медицинских изделий: Активные терапевтические медицинские изделия: Однако если передача энергии человеческому организму или обмен энергией с ним представляет потенциальную опасность по причине характерных особенностей медицинских изделий с учетом воздействия на части тела, к которым прикладывают энергию в том числе активных медицинских изделий, предназначенных для создания ионизирующего излучения, лучевой терапии , то они относятся к классу 2б; б активные медицинские изделия, предназначенные для того, чтобы управлять активными терапевтическими медицинскими изделиями класса 2б, относятся к классу 2б.

Активные диагностические медицинские изделия относятся к классу 2а, если они предназначены для: Активные медицинские изделия, предназначенные для введения в организм пациента лекарственных препаратов, физиологических жидкостей или других веществ и или выведения их из организма, относятся к классу 2а. Однако если метод введения выведения представляет собой потенциальную опасность с учетом вида соответствующих веществ, части организма и методики применения, то они относятся к классу 2б.

Другие активные медицинские изделия относят к классу 1. Медицинские изделия, в составные части которых входит вещество, представляющее собой лекарственный препарат или иное биологически активное средство и воздействующее на человеческий организм в дополнение к воздействию медицинского изделия, относятся к классу 3.

Как отличить гелевый хладоэлемент от водяного сначала расскажет

Медицинские изделия, предназначенные для контроля зачатия или для защиты от заболеваний, передаваемых половым путем, относят к классу 2б, однако если они являются имплантируемыми или инвазивными медицинскими изделиями длительного применения, то их относят к классу 3. Медицинские изделия, предназначенные для обеззараживания медицинских изделий, относятся к классу 2а, однако если они предназначены для очистки, промывки, дезинфекции контактных линз, то они относятся к классу 2б. Неактивные медицинские изделия, используемые для получения диагностических рентгеновских снимков, относятся к классу 2а.

Медицинские изделия, которые были изготовлены с использованием омертвленных тканей животных или производных изделий, относятся к классу 3, однако если они предназначены для того, чтобы соприкасаться только с неповрежденной кожей, то они относятся к классу 1. Контейнеры для крови, препаратов крови и кровезаменителей относятся к классу 2б. Если медицинское изделие предназначено для использования в сочетании с другим медицинским изделием, то правила классификации применяют отдельно к каждому медицинскому изделию.

Обычные объявления

Для программного средства, являющегося самостоятельным продуктом и используемого с медицинскими изделиями, устанавливают тот же класс, что и для самого медицинского изделия. Если к медицинскому изделию можно применить несколько правил, то применяется правило, вследствие которого устанавливается класс медицинского изделия, соответствующий наибольшей степени потенциального риска.

Правила классификации медицинских изделий для диагностики in vitro: Медицинские изделия, предназначенные для выявления инфекционных агентов в крови, компонентах крови, производных крови, клетках, тканях или органах, с целью оценки возможности их переливания или трансплантации, медицинские изделия, предназначенные для выявления инфекционных агентов, которые могут стать причиной болезней, угрожающих жизни человека, с высоким риском распространения и которые обеспечивают решающую информацию для постановки правильного диагноза, относятся к классу 3.

Медицинские изделия, которые используются для определения групп крови или типов тканей, с целью гарантии иммунологической совместимости крови, компонентов крови, клеток, тканей или органов, которые предназначены для переливания или трансплантации, относятся к классу 2б, за исключением ABO-системы, резус-системы C, c, D, E, e , Kell-системы, Kidd-системы и Duffy-системы, относятся к классу 3. Медицинские изделия относятся к классу 2б, если они предназначаются для следующих целей: Медицинские изделия, предназначенные для исследований проб и самоконтроля, относятся к классу 2б, исключая те медицинские изделия, результат анализа которых не носит критический медицинский статус или предварителен, требует сравнения с соответствующими лабораторными тестами, относятся к классу 2а.

Медицинские изделия, не охваченные в правилах 19 - 23, относятся к классу 2а, в том числе: Взаимозависимость анализатора и используемых реагентов, как правило, не позволяет оценивать анализатор отдельно, однако это не влияет на его отнесение к классу 2а; б медицинские изделия, при применении которых терапевтическое решение должно приниматься после проведения дальнейших исследований; в медицинские изделия, применяемые для мониторинга и лечения злокачественных новообразований. Приложение N 3 к приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Как отличить гелевый хладоэлемент от водяного глянул

Читайте также:

  • Как поделить детей при разводе
  • Бмв сбил пешехода трамвая санкт-петербург
  • Постановление правительства 373 ипотека
  • Газ в америке в чем измеряется
  • Какй вердикт вынесит суд если долг в доме на переселение
  • Консультация юриста

    rusbomond.ru